كشفت دراسة طبية في مرحلة مبكرة عن نتائج واعدة لعلاج مبتكر يعتمد على خلايا CAR T المعدّلة، قد يتيح مستقبلاً تقليل أو الاستغناء عن العلاج الكيميائي السام لدى مرضى سرطان الدم.
وأظهرت التجربة، التي أُجريت على مرضى لم يستجيبوا لزراعة نخاع العظم، أن استخدام خلايا تائية معدّلة وراثياً من نوع "الخلايا الجذعية التائية ذات الذاكرة" حقق نسب استجابة أعلى مقارنة بالعلاج التقليدي بخلايا CAR T.
وبحسب نتائج الدراسة، بلغت نسبة الاستجابة الكاملة — أي اختفاء المرض — نحو 45% لدى المرضى الذين تلقوا الخلايا الجذعية التائية، مقابل 10% فقط في المجموعة التي تلقت العلاج القياسي، مع الإشارة إلى تقارب النتائج الإجمالية بين المجموعتين من الناحية الإحصائية.
ويعتمد العلاج على استخلاص خلايا مناعية من دم المريض وإعادة هندستها وراثياً لاستهداف الخلايا السرطانية، ثم إعادة حقنها في الجسم بعد تكثيرها إلى ملايين الخلايا. وغالباً ما يُستخدم العلاج الكيميائي قبل هذه الخطوة لإضعاف الجهاز المناعي، غير أن النسخة الجديدة من العلاج أظهرت إمكانية الاستغناء عن هذه المرحلة.
وأوضح الباحثون أن الخلايا الجذعية التائية ذات الذاكرة تتميز بقدرتها على البقاء لفترات أطول والتكاثر بشكل أسرع داخل الجسم، ما يعزز من فاعلية الاستجابة العلاجية، إضافة إلى انخفاض بعض الآثار الجانبية المرتبطة بالالتهاب مقارنة بالعلاج التقليدي.
كما أظهرت النتائج أن المرضى الذين تلقوا الخلايا المعدلة حققوا فترات أطول دون تدهور المرض، وصلت لدى بعضهم إلى أكثر من عامين، إلى جانب تحسن في مستوى الأمان وتقليل المضاعفات المناعية.
ويرى الباحثون أن هذه النتائج تمثل خطوة مهمة نحو تطوير جيل جديد من علاجات CAR T، قد يغير النهج العلاجي لسرطان الدم مستقبلاً ويقلل الاعتماد على العلاج الكيميائي التقليدي.
