كشفت دراسة علمية حديثة قادتها جامعة جونز هوبكنز الأميركية عن دور عوامل وراثية دقيقة في جينات الأمهات تزيد من احتمالات فقدان الحمل، نتيجة أخطاء كروموسومية قاتلة في الأجنة.
وأجرى الباحثون تحليلاً جينياً لأكثر من 139 ألف جنين ناتج عن عمليات الإخصاب المخبري لأكثر من 23 ألف زوج، ما مكّنهم من رصد تأثيرات وراثية صغيرة لكنها شائعة، تؤثر بشكل تراكمي على دقة الانقسام الاختزالي للبويضات.
وأظهرت النتائج أن بعض الاختلافات الجينية، مثل تلك المرتبطة بجين SMC1B، تلعب دوراً رئيسياً في بقاء الكروموسومات متماسكة أثناء الانقسام، ما يفسر لماذا تكون بعض النساء أكثر عرضة للإجهاض، حتى عند تساوي العمر والظروف الصحية.
وأكد الباحثون أن فهم هذه الجينات قد يفتح آفاقاً لعلاجات مستقبلية تقلل من مخاطر الإجهاض، مع الإشارة إلى أن العمر والعوامل البيئية والصحية ما زالت تلعب دوراً أساسياً إلى جانب الوراثة.
وقال المؤلف الرئيسي، أستاذ علم الأحياء الحاسوبي راجيف ماكوي: "توفر هذه الدراسة أوضح دليل حتى الآن على المسارات الجزيئية التي تحدد الاختلاف الفردي في خطر الأخطاء الكروموسومية لدى البشر، وتمهد الطريق لتقدم مستقبلي في علم الوراثة الإنجابية ورعاية الخصوبة".
