تمكن فريق بحثي مشترك من جامعة ألباني وكلية غروسمان للطب بجامعة نيويورك من تطوير طريقة مبتكرة لتعطيل مسار خلوي رئيسي يسبب الالتهاب المزمن ويعيق التئام الجروح لدى مرضى السكري، ما يفتح الطريق نحو علاجات جذريّة لمضاعفات المرض.
وابتكر الفريق جزيئًا دوائيًا صغيرًا يُعرف باسم RAGE406R، يعمل على تعطيل سلسلة تفاعلات خلوية تُعد من أبرز أسباب مضاعفات السكري.
وأوضح البروفيسور ألكسندر شيختمان من قسم الكيمياء ومعهد الحمض النووي الريبي بجامعة ألباني أن العلاجات الحالية تركز على ضبط مستويات السكر وإبطاء تطور المرض، لكنها لا تعالج الالتهاب الكامن الذي يقود إلى المضاعفات. وأضاف أن الدراسة تشير إلى مسار علاجي واعد قد يمهّد لتطوير مؤشرات جديدة لقياس فعالية العلاج في النماذج الحيوانية.
وأظهرت الدراسة أن مرضى السكري يعانون من تراكم جزيئات ضارة تُعرف باسم منتجات الغليكوزيل النهائية المتقدمة (AGEs)، التي تنشط مستقبلًا خلويًا يُسمّى RAGE، مما يؤدي إلى تحفيز بروتين داخلي يُعرف باسم "ديافانوس-1" (DIAPH1)، مسببًا الالتهابات المزمنة وتأخر التئام الجروح.
وباستخدام تقنيات البيولوجيا البنيوية، حدد الفريق موقع ارتباط رئيسي في البروتين DIAPH1 يمكن تعطيله بواسطة RAGE406R، مما يمنع التفاعل مع المستقبل ويوقف مسار الالتهاب.
